Onze missie
Kite is een dochteronderneming van Gilead Sciences. Kite is in 2009 opgericht. Met het hoofdkantoor in de Verenigde Staten, beschikt Kite over meerdere productiefaciliteiten wereldwijd. De Europese productiefaciliteit voor celtherapie bevindt zich in Hoofddorp, vlakbij de luchthaven Schiphol.
Wij dragen bij aan innovatie van oncologische therapieën en zien celtherapie als een belangrijke uitbreiding van de beschikbare behandelopties voor bepaalde vormen van kanker.
5 jaar celtherapie
Sinds 2020 is de Europese productiefaciliteit operationeel. Inmiddels zijn >10.000 celtherapieën geproduceerd in de productiefaciliteit in Hoofddorp. Vanuit Hoofddorp bedienen we behandelcentra in Europa, het Midden-Oosten en Zuid Amerika.
Celtherapie is een innovatieve behandeling voor mensen met bepaalde vormen van bloedkanker. Hierbij worden de eigen afweercellen uit het bloed (T-cellen) zo bewerkt, dat ze beter in staat zijn om kankercellen te elimineren. De therapie wordt op maat gemaakt voor iedere patiënt.
Bij celtherapie wordt gebruik gemaakt van de kracht van het immuunsysteem van de patiënt.
STAP 1: Het bloed van de patiënt vormt de basis. Door middel van leukaferese worden de zogenaamde T-cellen uit het bloed van de patiënt gefilterd. T-cellen spelen een belangrijke rol in de afweer tegen ziektes, waaronder bepaalde vormen van bloedkanker.
STAP 2: In de productiefaciliteit worden deze cellen bewerkt. Door deze bewerking verschijnt op het oppervlak van de T-cellen een CAR (chimeric antigen receptor). Deze receptor herkent kankercellen in het lichaam van de patiënt waardoor de T-cel in staat is deze te vernietigen. Na het bewerken van de T-cellen in de productiefaciliteit zijn de cellen getransformeerd naar CAR T-cellen.
STAP 3: Deze, inmiddels CAR T-cellen, groeien in aantal totdat er voldoende zijn voor de behandeling. De therapie wordt ingevroren en bij een temperatuur van -180ºC bewaard. Deze wordt bewaard totdat het behandelcentrum aangeeft dat de cellen verstuurd mogen worden.
STAP 4: De patiënt krijgt, in een éénmalige toediening, zijn of haar eigen (CAR) T-cellen toegediend.
Behandeling met CAR T-celtherapie kan (ernstige) bijwerkingen hebben. Patiënten worden daarom in een daarvoor getraind behandelcentrum (gekwalificeerd behandelcentrum) nauw gemonitord door een arts.
Het melden van bijwerkingen kan via www.fagg-afmps.be (voor België), www.guichet.public.lu/en/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html (voor Luxemburg) of www.lareb.nl (voor Nederland). Bijwerkingen dienen ook gemeld te worden bij Gilead via [email protected] of www.gilead.com/contact/report-an-adverse-event.
Het melden van ongewenste voorvallen / bijwerkingen na het op de markt komen van een geneesmiddel is belangrijk. Deze meldingen zorgen ervoor dat de risico-batenverhouding van een geneesmiddel continu gemonitord kan worden. Zorgprofessionals en patiënten worden gevraagd om alle ongewenste voorvallen / bijwerkingen te melden via www.fagg-afmps.be (voor België), www.guichet.public.lu/en/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments. html (voor Luxemburg) of www.lareb.nl (voor Nederland). Ongewenste voorvallen / bijwerkingen kunnen ook direct aan de vergunninghouder van het geneesmiddel gemeld worden. Ongewenste voorvallen / bijwerkingen die mogelijk gerelateerd zijn aan een geneesmiddel van Gilead kunnen worden gemeld aan Gilead via email: [email protected].
Gilead Sciences Netherlands BV, Claude Debussylaan 22, 1082 MD Amsterdam, The Netherlands. Tel: +31 (0)
20 718 3650.
Medical Information: [email protected]
Gilead Sciences Belgium BV, Culliganlaan, 2D, 1831 Diegem, Belgium, Tel: +32 (0) 2 401 35 50 - VAT
number: 0882 565 584.
Medical Information: [email protected]
BE-UNB-1825 | Date of preparation: February 2026