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Notre mission
Kite est une filiale de Gilead Sciences. Kite a été fondée en 2009. Avec son siège social aux États-Unis, Kite dispose de plusieurs sites de production dans le monde. Le site européen de fabrication pour la thérapie cellulaire se trouve à Hoofddorp, près de l’aéroport de Schiphol.
Nous contribuons à l'innovation des thérapies oncologiques et nous croyons que la thérapie cellulaire constitue un ajout précieux pour traiter certaines formes de cancer.
5 ans de thérapie cellulaire
Depuis 2020, le site européen de fabrication est opérationnel. À ce jour, plus de 10.000 thérapies cellulaires ont été produites dans l’usine de Hoofddorp. Depuis Hoofddorp, nous desservons les centres de traitement en Europe, au Moyen-Orient et en Amérique du Sud.
La thérapie cellulaire est un traitement innovant pour les personnes atteintes de certaines formes de cancer du sang. Elle consiste à modifier les propres cellules immunitaires du patient (les lymphocytes T) afin qu’elles reconnaissent et attaquent plus efficacement les cellules cancéreuses. Cette thérapie est conçue sur mesure pour chaque patient.
La thérapie cellulaire exploite la puissance du système immunitaire du patient.
ÉTAPE 1: Le sang du patient constitue la base. Grâce à la leucaphérèse, les lymphocytes T sont filtrés à partir du sang du patient. Les lymphocytes T jouent un rôle essentiel dans la défense contre les maladies, y compris certaines formes de cancer du sang.
ÉTAPE 2: Dans l’installation de production, ces cellules sont modifiées. Grâce à cette modification, un CAR (récepteur antigénique chimérique) apparaît à la surface des lymphocytes T. Ce récepteur reconnaît les cellules cancéreuses dans l’organisme du patient, ce qui permet au lymphocyte T de les détruire. Après la modification des lymphocytes T dans l’installation de production, les cellules sont transformées en lymphocytes CAR T.
ÉTAPE 3: Ces cellules, désormais des lymphocytes CAR T, se multiplient jusqu’à atteindre une quantité suffisante pour le traitement. La thérapie est congelée et conservée à une température de -180 ºC. Elle est maintenue en stockage jusqu’à ce que le centre de traitement indique que les cellules peuvent être expédiées.
ÉTAPE 4: Le patient reçoit, en une administration unique, ses propres cellules T (CAR) modifiées.
Un traitement par thérapie cellulaire CAR-T peut entraîner des effets indésirables (parfois graves). Les patients sont donc étroitement surveillés par un médecin dans un centre de traitement spécialement formé et qualifié.
La déclaration des effets indésirables peut se faire via www.notifieruneffetindesirable.be (Belgique), https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html (Grand- Duché de Luxembourg) ou www.lareb.nl (Les Pays-Bas). Les effets indésirables doivent également être signalés à Gilead via [email protected] ou via www.gilead.com/contact/report-an-adverse-event.
La communication des effets indésirables suspectés d’être liés à un médicament après son autorisation de mise sur le marché est essentielle. Ces déclarations permettent la surveillance continue de la balance bénéfice-risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé et aux patients de déclarer tout effet indésirable suspecté via: www.notifieruneffetindesirable.be (Belgique), https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html (Grand-Duché de Luxembourg) ou www.lareb.nl (Les Pays-Bas). Les événements indésirables / effets secondaires peuvent également être transmis directement au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché du médicament. Pour les médicaments de Gilead, ils peuvent être communiqués par email à: [email protected].
Gilead Sciences Netherlands BV, Claude Debussylaan 22, 1082 MD Amsterdam, The Netherlands. Tel: +31 (0)
20 718 3650.
Medical Information: [email protected]
Gilead Sciences Belgium BV, Culliganlaan, 2D, 1831 Diegem, Belgium, Tel: +32 (0) 2 401 35 50 - VAT
number: 0882 565 584.
Medical Information: [email protected]
BE-UNB-1825 | Date of preparation: February 2026